Mon principal domaine d'intérêt est les génodermatoses et en particulier l'épidermolyse bulleuse. Les maladies génétiques sont des maladies graves ayant un impact massif sur le patient, la famille et la société. En 2005, nous avons organisé une formation dans le laboratoire de diagnostic moléculaire à la clinique de dermatologie de Fribourg, en Allemagne. J'ai appris les techniques d'isolement, l'amplification par PCR, séquençage de l'ADN. En 2006, nous avons obtenu un contrat type CEEX dans ce projet, nous avons mené un registre national des épidermolyse bulleuse et nous avons établi un laboratoire de recherche du diagnostic moléculaire. Nous avons effectué le diagnostic moléculaire chez certains patients sur la Clinique de dermatologie de Cluj-Napoca. Patients atteints d'EB besoin de soins de longue durée, soins de la peau avec des pansements spéciaux, nonaderente et évaluation médicale continue interdisciplinaire. En ce sens, a été fondée Centre pour le diagnostic et le traitement des patients atteints de EB, et en 2012 a été approuvé par le ministère de la Santé un programme national pour les patients avec épidermolyse bulleuse recevoir des pansements spéciaux.